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珠江牌藥品強光照射試驗箱 恒溫光照培養(yǎng)箱 用于制藥行業(yè)進行藥品穩(wěn)定性考察影響因素試驗，確定藥物品質(zhì)的影響因素。產(chǎn)品符合制藥企業(yè)對藥品及新藥的強光照射試驗。 產(chǎn)品符合GMP及ICH相關(guān)制造標(biāo)準(zhǔn)。 產(chǎn)品滿足FDA 21 CFR Part 11中的權(quán)限管理，電子簽名，審計追蹤和數(shù)據(jù)安全防篡改。 產(chǎn)品滿足2020版《中國藥典》化學(xué)藥物穩(wěn)定性指導(dǎo)原則中的強光照射試驗

藥品強光照射試驗箱 廣東泰宏恒溫培養(yǎng)箱 用于制藥行業(yè)進行藥品穩(wěn)定性考察影響因素試驗，確定藥物品質(zhì)的影響因素。產(chǎn)品符合制藥企業(yè)對藥品及新藥的強光照射試驗。 產(chǎn)品符合GMP及ICH相關(guān)制造標(biāo)準(zhǔn)。 產(chǎn)品滿足FDA 21 CFR Part 11中的權(quán)限管理，電子簽名，審計追蹤和數(shù)據(jù)安全防篡改。 產(chǎn)品滿足2020版《中國藥典》化學(xué)藥物穩(wěn)定性指導(dǎo)原則中的強光照射試驗4500±500 Lux

藥品強光照射試驗箱 200L藥物品質(zhì)培養(yǎng)箱 用于制藥行業(yè)進行藥品穩(wěn)定性考察影響因素試驗，確定藥物品質(zhì)的影響因素。產(chǎn)品符合制藥企業(yè)對藥品及新藥的強光照射試驗。 產(chǎn)品符合GMP及ICH相關(guān)制造標(biāo)準(zhǔn)。 產(chǎn)品滿足FDA 21 CFR Part 11中的權(quán)限管理，電子簽名，審計追蹤和數(shù)據(jù)安全防篡改。 產(chǎn)品滿足2020版《中國藥典》化學(xué)藥物穩(wěn)定性指導(dǎo)原則中的強光照射試驗4500±500 Lux

藥品強光照射試驗箱0～10000光照恒溫培養(yǎng)箱 用于制藥行業(yè)進行藥品穩(wěn)定性考察影響因素試驗，確定藥物品質(zhì)的影響因素。產(chǎn)品符合制藥企業(yè)對藥品及新藥的強光照射試驗。 產(chǎn)品符合GMP、FDA及ICH相關(guān)制造標(biāo)準(zhǔn)。 產(chǎn)品滿足2020版《中國藥典》化學(xué)藥物穩(wěn)定性指導(dǎo)原則中的強光照射試驗4500±500 Lux

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藥品強光照射試驗箱350L藥物強光恒溫培養(yǎng)箱 用于制藥行業(yè)進行藥品穩(wěn)定性考察影響因素試驗，確定藥物品質(zhì)的影響因素。產(chǎn)品符合制藥企業(yè)對藥品及新藥的強光照射試驗。 產(chǎn)品符合GMP、FDA及ICH相關(guān)制造標(biāo)準(zhǔn)。 產(chǎn)品滿足2020版《中國藥典》化學(xué)藥物穩(wěn)定性指導(dǎo)原則中的強光照射試驗4500±500 Lux

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珠江牌藥品穩(wěn)定性試驗箱 880L實驗室培養(yǎng)箱 提供一個對藥品失效評測需長時間穩(wěn)定的溫度、濕度環(huán)境，適用于制藥企業(yè)對藥品及新藥的加速試驗、長期試驗和高濕試驗。 產(chǎn)品符合2020版《中國藥典》、GMP及ICH相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。 產(chǎn)品滿足FDA 21 CFR Part 11中的權(quán)限管理，電子簽名，審計追蹤和數(shù)據(jù)安全防篡改。

泰宏君藥品穩(wěn)定性試驗箱藥品恒溫試驗培養(yǎng)箱 提供一個對藥品失效評測需長時間穩(wěn)定的溫度、濕度環(huán)境，適用于制藥企業(yè)對藥品及新藥的加速試驗、長期試驗和高濕試驗。 產(chǎn)品符合2020版《中國藥典》、GMP及ICH相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。 產(chǎn)品滿足FDA 21 CFR Part 11中的權(quán)限管理，電子簽名，審計追蹤和數(shù)據(jù)安全防篡改。

藥品穩(wěn)定性試驗箱 審計追蹤藥物穩(wěn)定培養(yǎng)箱 提供一個對藥品失效評測需長時間穩(wěn)定的溫度、濕度環(huán)境，適用于制藥企業(yè)對藥品及新藥的加速試驗、長期試驗和高濕試驗。 產(chǎn)品符合2020版《中國藥典》、GMP及ICH相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。 產(chǎn)品滿足FDA 21 CFR Part 11中的權(quán)限管理，電子簽名，審計追蹤和數(shù)據(jù)安全防篡改。